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GOLD2024 指南重磅发布,这几点基层医生需重点(diǎn)关注

栏(lán)目:资讯动(dòng)态(tài) 发布时间:2023-12-06

前段时(shí)间,GOLD官方网站发布了2024 版慢(màn)性阻塞性肺疾病(bìng)诊断、治疗和预防全球策略报告(GOLD 2024)。GOLD 2024是GOLD 2023的修订版,新增2022年1月至2023年7月的148篇参考(kǎo)文献。


慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)是(shì)最常见的慢性气(qì)道疾病,也是健康中国2030行动计划中重(chóng)点防治的疾病。慢阻肺的筛查、早(zǎo)期诊(zhěn)断(duàn)以(yǐ)及(jí)稳(wěn)定期管理,基(jī)层(céng)医疗机(jī)构(gòu)是主战(zhàn)场(chǎng),慢性阻(zǔ)塞性肺疾病全球(qiú)倡议(GOLD)作为(wéi)全球范(fàn)围内最(zuì)权威的慢阻肺诊(zhěn)断和管理指南可为(wéi)基(jī)层医(yī)生在慢(màn)阻肺的预防、早期筛查(chá)以及稳定期管理中提供(gòng)指导和帮助,值得基(jī)层(céng)医(yī)生认真学习(xí)。



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慢阻肺定义(yì)与概述
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慢阻肺是一种(zhǒng)异(yì)质性疾病,其特征(zhēng)为慢性(xìng)呼吸道症(zhèng)状(呼吸困难、咳嗽、咳(ké)痰(tán)、急性加重),这是由于气道(支气管炎、细支气管炎(yán))和(hé)/或肺泡异常(肺气肿)所致(zhì),引起持续进行(háng)性(xìng)加重的(de)气流受限。


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GOLD2024指南对(duì)PRISm(一秒率正常的肺(fèi)功能减退)的信息(xī)进行进一(yī)步的扩展,指出PRISm并非(fēi)总是稳定的表型,随时间的(de)推移肺功能可转变为正常或阻塞(sāi)性气流受限。据报道(dào),有大概(gài)20%到30%的(de)PRISm患者会(huì)转变为阻塞性通气功能障(zhàng)碍,其中(zhōng)最(zuì)重要的预测指标为基线(xiàn)FEV1%、FEV1/FVC偏(piān)低,高(gāo)龄,当前(qián)吸(xī)烟,女性(xìng)以及肺功能复查中更长的用(yòng)力呼气时(shí)间。尽管有越来越多关于PRISm的文献报道,其发病机制(zhì)和治疗(liáo)还需要进一步(bù)研究。



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慢(màn)阻肺筛查与诊断
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基层医(yī)疗机构(gòu)是慢阻肺早诊早治(zhì)的(de)第一关,根据《县域慢性阻塞性肺疾病分(fèn)级诊疗(liáo)技术方(fāng)案》对于县域不同(tóng)医疗机构功能定位(wèi)中,基层医疗机构(村卫(wèi)生室、乡镇(zhèn)卫生院)需(xū)要履行(háng)慢阻(zǔ)肺高危人(rén)群早期筛查的工作职能。


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县域慢阻肺分级诊疗临床路径


基层医生(shēng)在(zài)慢阻肺筛查中主要采(cǎi)取肺功能检查问卷筛查两种方式。


对于(yú)任何有呼吸(xī)困难、慢(màn)性咳嗽或咳痰、复发性下呼吸(xī)道感(gǎn)染史和(hé)/或有(yǒu)疾病(bìng)危(wēi)险(xiǎn)因(yīn)素(sù)暴(bào)露史的患者,都应考虑慢阻肺。但使用(yòng)支气管(guǎn)扩张剂后的肺功能检查 FEV1/FVC < 0.7 是确诊慢(màn)阻肺的必要条件。


针对(duì)慢(màn)阻肺筛查的肺(fèi)功能检(jiǎn),GOLD2024指南明确指出:

  • 吸入支气管(guǎn)舒张剂前的(de)肺功(gōng)能检查(chá)可用于初步评估有临床(chuáng)表(biǎo)现的患者是否存在气流受限。

  • 如果吸入支气管舒张剂前肺功能(néng)结果(guǒ)未显(xiǎn)示气道阻塞,则无需进行吸入支气管舒张剂后的肺(fèi)功能检(jiǎn)查,除(chú)非该患者在临床(chuáng)上高度(dù)怀疑慢阻肺,在这种情况下,吸入支气管(guǎn)舒张剂(jì)后可(kě)由于FVC的增加而导致FEV1/FVC可能小于(yú)0.7。进一步需(xū)要(yào)对患者的病(bìng)因进行调查并随访,包括重(chóng)复的肺功(gōng)能检(jiǎn)查(chá)。
  • 如果(guǒ)使用支气管舒张剂前的肺功能结果已经显(xiǎn)示有气流受限,则应使用吸(xī)入(rù)支气管舒张剂后的测定值来诊断慢(màn)阻肺。
  • 如果(guǒ)吸(xī)入支气管舒(shū)张剂前FEV1/FVC<0.7,而吸(xī)入支气管舒张剂后FEV1/FVC≥0.7,则其未来进展(zhǎn)为(wéi)慢阻肺的风险很大,应密切随访。
  • 对(duì)于(yú)初始治疗后症状持续的COPD患者,可考虑进一步临床评估,包括(kuò)肺容量测定、弥散功能、运动(dòng)试验和/或胸部影(yǐng)像(xiàng)。


慢阻肺的筛查方式有2种,即广泛的人群普查和高危(wēi)人群筛查。目(mù)前(qián)我(wǒ)国(guó)基层工作的重点在于对≥40岁人群或有(yǒu)慢阻肺高(gāo)危(wēi)因(yīn)素患者的筛查。


GOLD 2024指(zhǐ)南提出(chū)要重视目标人群中筛(shāi)查慢阻(zǔ)肺。

USPSTF(美国预防服务特别工作(zuò)组)建议(yì)每年进行一次LDCT(低剂量CT),以便对50至80岁(suì)且吸烟史≥20包/年的个体(tǐ)进行(háng)肺癌早期诊断。肺癌和慢阻(zǔ)肺有共同的危(wēi)险(xiǎn)因素(sù),且慢阻肺(fèi)也是肺癌(ái)的独(dú)立危险(xiǎn)因素(sù),是(shì)影(yǐng)响肺癌患者生存的主要合并症。因此,彻底评(píng)估LDCT肺癌(ái)筛查患者的症状,并进行肺(fèi)功(gōng)能(néng)测定,是同时筛查(chá)患者(zhě)是(shì)否存在未识别的(de)慢阻肺症(zhèng)状和气流受(shòu)限的特别机会。




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慢阻肺治疗
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戒(jiè)烟治疗


戒烟是(shì)所有还在继(jì)续吸烟的慢阻肺患者(zhě)的关键干(gàn)预措(cuò)施(shī)。医疗专业人员在戒(jiè)烟(yān)宣教(jiāo)和(hé)进行干预等方面发挥了(le)关(guān)键作用,应尽可能利(lì)用(yòng)所有机会(huì)鼓(gǔ)励患者(zhě)戒烟。


烟草使用和(hé)依(yī)赖临床实(shí)践指南小组的主要发现和建议:

  • 烟草(cǎo)依(yī)赖是一种慢性疾(jí)病,需要反复治疗,直到实现长期或永久戒断

  • 目前已存在有效的烟草依赖治(zhì)疗方法,应(yīng)向所有烟草使用(yòng)者提供这(zhè)些治(zhì)疗(liáo)

  • 临床医师(shī)和医疗服务系统必(bì)须在每次(cì)就诊时对每位烟(yān)草使用者进行一致的识别、记录和治疗

  • 简短(duǎn)的戒烟咨(zī)询是有效的(de),应在每次与卫生保(bǎo)健提供(gòng)者接触时向每位烟草使用者(zhě)提供此类(lèi)建议

  • 烟草(cǎo)依赖咨询(xún)的(de)强度(dù)与其(qí)有效性之间存(cún)在较强的剂量反应关系

  • 三(sān)种类型的咨询被发现特别有效:实际(jì)的咨(zī)询、作为治疗一部(bù)分的家人和朋(péng)友的社(shè)会支持以及治(zhì)疗之外安排的(de)社会支持

  • 烟草依赖的一线(xiàn)药物(伐尼克兰、去甲(jiǎ)替林、缓(huǎn)释安(ān)非他酮、尼(ní)古(gǔ)丁口香糖(táng)、尼古丁吸入器、尼古丁鼻喷雾剂和尼古丁贴剂)有效,在(zài)没有禁忌(jì)证的情况下应开具其中至少一种药物的处方(fāng)

  • 戒(jiè)烟的经济激励计(jì)划可(kě)能有助于戒烟(yān)

  • 烟草依赖治疗是具有成本效益的干(gàn)预措施(shī)


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用(yòng)药治疗


大多数治疗COPD的药物都是(shì)吸入性的,正确使用吸(xī)入装(zhuāng)置对于优化吸(xī)入疗法(fǎ)的效益(yì)-风险比至关重要。对于那(nà)么(me)医生在指导患者选择(zé)合适(shì)的设(shè)备时应考虑(lǜ)哪些(xiē)?


选择合适的(de)吸入装置的基本原则:

  • 药物在设备中的可用(yòng)性

  • 需要评估(gū)和考虑患者的(de)信(xìn)念、对当前和以前的设备和(hé)偏好的满意度
  • 对于每个(gè)患者,应尽量减少不同类型设备的数量。理想情况下,只应使用一种设备类型
  • 在没有临床依据或(huò)适当的信息、教育和医疗随(suí)访的情况下,不应(yīng)更换(huàn)设(shè)备类型
  • 共同决策是选择吸入装置的(de)最佳策略
  • 必须考虑到患者的认知(zhī)能力、灵活性和(hé)力量
  • 必须(xū)评估患(huàn)者(zhě)对(duì)设备(bèi)执行正(zhèng)确的特定吸入(rù)操(cāo)作的能力:
    • 干粉(fěn)吸(xī)入器只(zhī)有在患者能够进行有力和深吸气时(shí)才合适。目视检查患(huàn)者是否能通过设备用力吸气——如有疑问(wèn),客观评估或选(xuǎn)择替代设备。
    • 计量吸入器和软雾吸入器(qì)(在较小程度(dù)上) 需要(yào)设备(bèi)触发和吸入之间的协(xié)调,患(huàn)者需要能(néng)够进行缓慢而深吸气。目视检查患者是否能从设备中缓慢而深吸(xī)气——如有(yǒu)疑问,可考虑添加间(jiān)隔器/VHC或选择替代(dài)设备
    • 对于不能使用MDI(有或没(méi)有间隔器(qì)/VHC),SMI或DPI的患者(zhě),应考虑使用雾(wù)化器
  • 其他需(xū)要考虑的因(yīn)素包括尺寸(cùn)、便(biàn)携(xié)性、成本
  • 如果存(cún)在依从性/持久(jiǔ)性或吸入技术问题,智能吸入器可能是有(yǒu)用(yòng)的(对于(yú)可以检查它的设备)
  • 医生应该只开他们(和护理团队的其他成员)知(zhī)道如何使用设备(bèi)

以上(shàng)是GOLD2024指南中基层(céng)医生值(zhí)得关注的内(nèi)容,想了解(jiě)更多指南内容可前往GOLD官(guān)网(https://goldcopd.org/2024-gold-report/)下载完整报(bào)告。


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